编译丨newborn
默沙东口服用药物molnupirir治疗COVID-19的白血病临床研究数据打算持续为该公司带来巨大回报。本周三，在宣布与美国国务院促成协议10亿美元销售订单仅仅一天后，该公司揭露了另一项重大供货交易。
欧美政府已准许向默沙东及其合作关系Ridgeback Therapeutics支付12亿美元，购160万个病患的molnupirir，即每病患750美元。这笔交易取决于molnupirir能否拿到欧美酒类和医疗器械局（PMDA）的使用权权或准许。
默沙东在前一天表示，美国国务院已准许以10亿美元的价格如此一来购140万个病患molnupirir。缘故早些时候的一次交货，此次新订单使得美国国务院对molnupirir的交货总量大幅提高了310万个病患，耗资22亿美元。
10年末，默沙东与Ridgeback Therapeutics公布了3期MOVe-OUT临床研究实验的白血病结果。该试验在实验室监测确认为轻度至中度COVID-19的非住院病患（年岁≥18岁）中积极开展，这些病患仍未哺育SARS-CoV-2疫苗、至少有一个与不良疾病结局相关的不确定性因素、并且在随机化前5天内出现病征。试验中，病患随机第一组，每天2次口服molnupirir（800mg）或临床研究实验，为期5天。主要终点从随机第一组至第29天住院和/或遇害的病患比率。结果显示，与临床研究实验相对，molnupirir治疗将住院或遇害不确定性降低将近50%。
根据上述数据，molnupirir在上周拿到了英国管控机构的准许，这也都是着molnupirir在全球之内的首次管控准许。英政府已与默沙东促成了交货协议，交货48万个病患的molnupirir。目前为止，默沙东与Ridgeback Therapeutics打算与世界性的其他管控机构合作。
默沙东表示，即使在3期临床研究白血病数据公布之前，该公司也依然在建设molnupirir的储藏链能力。默沙东预计，到2021下半年将并不需要储藏1000万个病患、2022年将储藏2000万个病患。除了与美国、欧美和其他国家促成协议储藏协议外，该公司还与酒类发明专利池（Medicines Patent Pool）促成协议了使用权协议，以倡导全球储藏。
与此同时，molnupirir即将迎来竞争对手。上周，辉瑞研究报告称，在一项2/3期临床研究实验中，与临床研究实验相对，其口服用药物paxlovid（12小时一次，治疗5天）将非住院COVID-19病患的住院或遇害不确定性降低了89%。这一结果促使该公司停止研究，并寻求FDA的立即使用使用权权（EUA）。
参考资料；也：Merck inks yet another $1B-plus supply deal for COVID pill， this time with Japan
；也：博文医药报导
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