影响大肠硫腺体的心理因素及关键作用功能，如图：一、质子泵消除剂PPIs 1、功能：消除H+K+-ATP酶(质子泵)，对基础大肠硫腺体和受刺激后的大肠硫腺体均消除消除，可使大肠内pH>4达18h。 2、常见一般来说：奥美拉钠、的卡司奥美拉钠/埃索美拉钠、奎贝拉钠、兰冒险者钠、卢家托拉钠、的卡阿拉尔钠。 3、各PPIs的主要区别： (1)药物强子：①奥美拉钠（>80%）主要经脾脏巨噬细胞脂质P450中所CYP2C19生物合成，PPIs中所与其他药物互关键作用率最高。 进一步提高：地高辛、低药物、地、华法林、硝苯地平、茶卤、他欣类药物、克拉霉素、丙米嗪、西酞普兰、钠米帕明、、他克莫司。 减弱：多潘立酮、锻剂、铋剂、伊曲康钠、酮康钠、硫、泼尼松、钠足总杯格奎。 ②的卡司奥美拉钠是奥美拉钠的纯左旋结构，保证关键作用同时降高于了对CYP2C19的依赖（>50%）。 ③兰冒险者钠（>50%） ③卢家托拉钠和的卡阿拉尔钠与CYP2C19可塑性高于 ④奎贝拉钠非CYP2C19生物合成，而是NADP生物合成(2)毒素生物合成PPIs各种药酶红褐色基因基因序列 正常生物合成型号（极快生物合成型号 EM/RM）：75-85% 活性忽视型号（极极快生物合成型号 PM）：5-10% 超极快生物合成型号（UM）：1-10% 尾端生物合成型号（IM）：10-15%，介于EM和PM中间 如：奥美拉钠经CYP2C19生物合成，若病征携带CYP2C19为IM、PM，则奥美拉钠治果变差。 4、适不须症 5、PPIs新标准药物及用法一般早餐前30-60min服食； 肠溶片：只能整片吞服，将近半杯黏性(≥50ml)送服； 口服：不可咀嚼或压碎，可水合水中所（30 min内服食）； 注射剂一般不至少7天，一旦病征可以施打药物则改为施打口服。 6、PPIs疗程至少6个同年，不须逐渐减量至高于血糖； 一般6个同年内相当安全及，1个疗程＜14天，1年底≤3个疗程。 7、特殊人群施用 (1)CKD（极极快性肾病）、肝损、老太太、儿童、孕产妇用法用量如下详见： (2)NSAIDS溃疡PPI适用指征 (3)上排泄道发炎（PU）发炎施用 (4)PU再发炎施用 奥美拉钠对钠足总杯格奎消除最强，卢家托拉钠、奎贝拉钠较强，再发炎近十年预防如下图： (5)不须激性大肠黏膜重击施用 8、抑硫药的协同适用 一般不协同其他抑硫剂（硫糖硅、氢氧化硅、氧化锰、等）；只能非典型号时，间隔将近30min；若存在夜晚硫突破，可睡前或夜晚加用H2RA。9、不良反不须 近十年（至少1年）或高药物适用PPI可有所增加肺水肿、骨折（髋骨、腕骨、脊骨）、漫长梭状芽胞杆菌（CD）感染、社区获性肺炎、急性间质性原发性的发生，减缓磷（高于锰多见）及VC、VB12的能吸收。 奥美拉钠：轻度抗皮质醇，男性近十年施用可出现发育、阳萎、减退，女性近十年施用可出现溢乳，高于血糖后可恢复正常。 二、H2受体-HT 1、关键作用功能：选择性地阻断内壁巨噬细胞膜上的H2受体，使大肠硫腺体减缓，H2RA可使大肠内pH>4小时持续8h。 2、常施用物：西咪替西林、奎尼替西林、法莫替西林、尼扎替西林、罗沙替西林等。 3、H2RA相当： (1)镇痛切变：法莫替西林最强，西咪替西林两大； (2)药物强子：1)西米替西林能消除巨噬细胞脂质P450活性，奎尼替西林关键作用很弱，法莫替西林、尼扎替西林无影响；西咪替西林、奎尼替西林可使慕斯伐他欣的血药浓度峰值抬高；2)H2RA不须与施打锻非典型号（因硫性环境有利于无机锻的蒸发）； 3)青霉素皮试前不须拆去H2RA将近48h； 4)H2RA非典型号时硫糖硅的意味著降高于。 (3)不良反不须：西米替西林不良反不须较多（肺水肿、神经疗效、抗皮质醇），奎尼替西林和法莫替西林等相比较极少4、新标准药物： 西咪替西林400mg，奎尼替西林150mg，法莫替西林20mg，尼扎替西林150mg，bid 三、抗硫药（大肠硫中所和药） 1、镇痛特点：不消除大肠硫腺体，可中所和大肠硫，减缓大肠灼热、疼痛等症状；关键作用周期稍短，举例来说使大肠内pH>4小时至少4h。 2、一般来说： (1)能吸收性抗硫药（）：在大肠内中所和大肠硫，十二指肠能吸收导致卤高血压，可用于硫高血压和卤化排泄物。 (2)非能吸收抗硫药(氢氧化硅、硅碳硫锰、碳硫钙、三硫硫盐锰、硅锰加)： 1)所含难能吸收的阳离子，施打后直接中所和大肠硫，不被大肠十二指肠能吸收； 2)液滴口服（氢氧化硅凝胶、三硫硫盐锰）可演化成保护膜，减缓大肠硫和大肠蛋白酶对溃疡面的腐蚀和排泄关键作用。 3、概要： 1)硅、钙、锰等金属离子的施打口服可致喹诺酮类抗菌药浓度降高于 2)中性抗硫药物关键作用小时稍短，大多组成复方口服以进一步提高治果，减缓不良反不须，如。
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