来自美国旧金山加州大学的艾伦客座教授等研究成果了十二称之为肠癌原发肺脏（左半十二称之为肠或者右边十二称之为肠）对转移性娆帕金森氏症（mCRC）病征（pts）总生存期（OS）和无病生存期（PFS）的制约。该研究成果于纽约市星期 6 同年 5 日 9:12 在美国临床学会（ASCO）年会上顺利完成口头报告。
CALGB/SWOG（NCT00265850）研究成果分析了十二称之为肠癌原发肺脏（1。）对 mCRC 病征 OS 和 PFS 的制约。
该临床实验成果当中 1137 实有病征为 w/KRAS 野生型（wt），252 实有病征为 w/KRAS 突变型（mut）。右边十二称之为肠（R）是称之为消化道、升十二称之为肠；左半十二称之为肠（L）则包括脾曲、降十二称之为肠、乙状十二称之为肠和直肠。横十二称之为肠（T）右边十二称之为肠到左半十二称之为肠。
KRAS wt 病征：平均年龄为 59 岁，同时性为 78%，原发肺脏在右边十二称之为肠的有 280 实有（25%）； 左半十二称之为肠有 689 实有（61%）；横十二称之为肠为 62 实有（5%）；不相符为 106 实有（9%）。
KRAS wt mCRC 病征，原发于左半十二称之为肠癌当中，西妥犹嘌呤疗法对比贝伐珠嘌呤获得了更长的生存期（37.5 同年 比32.1 同年），而原发于右边十二称之为肠癌当中，贝伐珠嘌呤较西妥犹嘌呤生存期顺延（24.5 同年 比 16.4 同年），即 KRAS wt 左、右边十二称之为肠癌病征选择西妥犹嘌呤或贝伐珠嘌呤普遍存在预后歧异，且较强人口学象征意义。
如果将横十二称之为肠划分为右边十二称之为肠的话，PFS 也将得不到与 OS 类似的论断，即原发于左半十二称之为肠癌当中，西妥犹嘌呤疗法对比贝伐珠嘌呤获得了更长的 PFS（12.0 同年 比 11.1 同年），而原发于右边十二称之为肠癌当中，贝伐珠嘌呤较西妥犹嘌呤 PFS 顺延（9.5 同年 比 16.47.7 同年）。
KRAS mut mCRC 病征，原发肺脏在右边十二称之为肠占 35%，在左半十二称之为肠占 50%，尽管左半十二称之为肠比右边十二称之为肠 OS 顺延（30.3 同年 比 23.1 同年），但是并没有人口学象征意义。
因此，原发肺脏在左半十二称之为肠（脾曲、降十二称之为肠、乙状十二称之为肠和直肠）的 mCRC 病征较原发肺脏在右边十二称之为肠（消化道和升十二称之为肠）的病征生存期显著顺延。
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编辑： 张莹相关新闻
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