近期，巴特勒大学的生物科学家们开发出有了一种鉴别癌前体蛋白何时但会变成萌芽的白血病的工具。
血清里面的生物标记物确实但会概述出有基因的蛋白是否已方向移动演化成，以及这一反复确实无需多长小时（依赖于白血病种类）。这可以使患儿意识到他们生病之前面对着的安全性。
在近期一项研究课题里面，Anatoly Kolomeisky与博士后研究课题助理Hamid Teimouri概述了为什么一般来问道被人体免疫系统破坏的癌蛋白有时但会借助防御措施变成。
涉及结果撰写在近期的《生物科学报告》杂志上，研究课题旨在阐明白血病是从的微观机制，即随机基因在蛋白里面“固定”的点，该基因将它们传递给许多组织并最终使许多组织“不堪重负”。
作为研究课题的一部分，研究课题其他部门计算了28种白血病的“固定基因”期望值，以了解它们与可得的有关白血病终其一生安全性的临床数据彼此间的涉及性。
科洛梅斯基问道：“白血病的主要情况之一是病性疾病小时过傍晚。”研究课题其他部门视为，他们的“四通八达，简单和通用”的工具来检验白血病的起始静态，不应结合特定白血病种类的起始静态以及确定的专一安全性。
根据他们的公式，研究课题其他部门绘成了一张图表，将28种白血病的专一安全性和起始小时涉及联，但几乎没有人挖掘出有某种程度的联系。研究课题其他部门问道道：“这表明不能单靠白血病终其一生的安全性来检验患白血病的危险。”忽略地，牵涉到的固定小时是一个众所周知的指标。例如，近期，有着FAP的结直肠膀胱癌有着次于的专一安全性，但其15年的固定小时安全性几乎是有着FAP的十二指肠膀胱癌的三倍。
他们的计算比较了有着白血病涉及基因的单个蛋白与没有人基因的情况下蛋白的“灵活性”，以及它们分化的速度。研究课题其他部门视为，有着速度优势的基因蛋白可以越来越快速地重建，而且它们是合理的。
但是，他们的数学模型辨识出有有着不利基因（低于情况下分化速度）的蛋白有时也比情况下蛋白重建快速时，对此他们感到惊讶。科洛梅斯基问道：“人们一般来问道在心理里视为，越来越有确实牵涉到的坏事但会越来越快速。但是，我们挖掘出有白血病并非如此。医生不不应像一般来问道那样简单地根据患儿的年过安全性来做出有尽快，还不应根据我们计算出有的静态特征来做尽快”。
他问道，随着越来越多涉及参数的转入，该数学模型肯定但会得到更佳。但是我们普通人还是不应始终保持一种健康的生活方式。
相关新闻
上一页：烧伤感染归入
相关问答
