NEJM：全基因组关联研究发现加护COVID-19遗传易感基因，且A型血感染者更易呼吸衰竭

截至2020年6月底23日为止，同类型球已确诊的新冠肺炎（Covid-19）传染病超过922万，死亡半数超过47万。

在Covid-19大流行其间，病菌的展现各异，大多数极少注意到轻度病因，甚至没有病因，而情况严重的Covid-19病患者伴有尿毒症、肺间质细菌感染及急性痉挛困窘综合征等。目前已报道较高的死亡率与在世、男性、高炎压、糖尿病和其他肥胖症具体的心炎管疾病相似性具体的临床相似之一处，但人们对情况严重Covid-19的复发系统及其具体原因仍明了甚少。

昨日，来自挪威奥斯陆大学的深入研究团队在《The New England JournalOf Medicine》上撰写了其对门诊Covid-19与尿毒症的同类型线粒体具体性的最新深入研究结果。其检测到Covid-19尿毒症与基因组表达3p21.31的rs11385942和基因组表达9q34.2的rs657152的交叉拷贝相似之一处，3p21.31基因组簇是Covid-19尿毒症病患者的遗传易感性基因组表达，而9q34.2位点的相似之一处波形与ABOAB位点相一致，与其他AB比起，A型炎的门诊可能会很低，O型炎可能具确保效用。

具体来说，深入研究医护人员对意大利和瓦伦西亚七家医院里面的1980名注意到尿毒症的Covid-19门诊病患者透过同类型线粒体相似之一处深入研究，同时募兵了来自意大利和瓦伦西亚的2381名举例来说分别作为其对照。结果共数据分析了8582968个单多肽多态性，并对其透过荟萃数据分析。

在主体荟萃数据分析里面，深入研究医护人员辨认出了两个与Covid-19正向的尿毒症具体的线粒体区域同类型线粒体相似之一处：rs11385942插入-缺失基因组表达3p21.31一处的GA或G相异（GA基因型组优势之比1.77）和基因组表达9q34.2的rs657152 A或C SNP（A基因型组的优势之比1.32）。在瓦伦西亚和意大利的子集数据分析里面，这两个基因组表达皆显示出显着相似之一处。

GWAS归纳绘出的荟萃数据分析统计，突出两个易感性位点与情况严重Covid-19尿毒症具体

除此之外，还鉴定到24个与Covid-19诱发的尿毒症具体的有所不同的线粒体基因组表达。基因组表达3p21.31和9q34.2一处的相似之一处波形可分别精细映射到22个和38个相异。

3p21.31位点的相似之一处波形包含六个基因组（SLC6A20，LZTFL1，CCR9，FYCO1，CXCR6和XCR1），rs11385942的可能会基因型组GA与CXCR6的表达减低和SLC6A20的表达增加具体，LZTFL1在人肺细胞里面强烈表达。深入研究医护人员还辨认出，经年龄组和男性矫正后，不感兴趣飞轮输液的病患者里面3p21.31（rs11385942）的可能会基因型组频率优于极少不感兴趣缺氧补充的病患者（优势之比1.56）。

与情况严重Covid-19尿毒症具体的敏感位点区域相似之一处绘出

同时，深入研究医护人员辨认出，基因组表达9q34.2的相似之一处波形与ABOAB基因组表达相一致，在校正年龄组和男性透过荟萃数据分析后，A型AB病患者的可能会优于其他AB病患者（可能会之比1.45），而O型炎比起其他AB颇具确保效用（可能会之比0.65）。而极少不感兴趣补充缺氧的病患者与不感兴趣飞轮输液的病患者在AB常见于上无显着差异。

总而言之，深入研究医护人员对意大利和瓦伦西亚的Covid-19病患者透过了GWAS数据分析，在3p21.31号染色体基因组簇上检测到一个新的易感基因组表达，并确认了Covid-19里面ABOAB系统是潜在的病因参与调控者。这一辨认出，对明了情况严重Covid-19的复发系统及其具体原因备有了一定的基础。

许多现代出一处：

Did Ellinghaus， et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. NEJM， June 17， 2020. DOI： 10.1056/NEJMoa2020283.