在过去的50年里，科学研究们利用人造的、衍生物的酪氨酸小分子来开发设计抗生素，用于治疗包括细胞内分裂和/或所受感染细胞内之前菌株诱导的疾病。这些疾病包括肝病、单纯疱疹、HIV和结核病。
但是，新西兰艾克弗雷泽所大学分析有机化学家Robert Britton客座教授问道，“这个每一次是密集的和具有技术性的，允许和阻止了新抗生素疗法的注意到。”
如今，在一项更加进一步研究者，Britton及其研究者小组可以比以前的原理提前几个年末实现出更加进一步酪氨酸小分子，这就为更加快的抗生素注意到铺平了高架道路。这也将使得人们更加快更加廉价地注意到抗病物和抗癌抗生素。相关研究者结果发表在2020年8年末7日的Science学报上，博士论文标题为“A short de novo synthesis of nucleoside ogs”。
Britton客座教授问道，“衍生物等待时间和成本的下降亦会大同小异，这取决于说明的酪氨酸小分子，但是我们有例子表明，我们将一个20多个步骤的不一定至少能够几个年末才能完成的衍生物步骤下降到三四个步骤，这将只能够一周有数的等待时间。在治疗所致COVID-19疾病的新型冠状菌株SARS-CoV-2等新进化的菌株时，这显然是一个关键因素。”
Britton小组通过替换不一定用于衍生物这类抗生素的天然碳水化合物来缩短这一每一次。Britton客座教授问道，“这种全更加进一步原理为这些抗生素底座的多样化创造了机亦会，并不该驱使更加进一步和不奇怪的酪氨酸小分子抗生素的注意到。”
该小组；还有无手性碳化替换了天然衍生的手性碳化，这是因为它们不一定更加高昂、更加共通。
博士论文共同完成译者、美国搜索者公司加工分析化学与注意到加工分析化学经理Louis-Charles Campeau问道，“我们的适当事项之一是已确定允许抗生素注意到和开发设计速度的缺陷，除此以外是关于衍生物个性化酪氨酸小分子。我们非常高兴能与Britton客座教授携手，开发设计更加进一步原理来借助这类最主要的治疗性分子。”
原始出处：
Michael Meanwell, Steven M Silverman, Johannes Lehmann, et al.A short de novo synthesis of nucleoside ogs.Science. 2020 Aug 7;369(6504):725-730. doi: 10.1126/science.abb3231.
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