Am J Transl Res：研究揭示组蛋白去乙酰化酶在主动脉瓣钙化中会的作用

2021-12-27 05:23:04 来源:

迄今为止对于血栓心肌梗死瓣（AV）传染病的胺基酸机制和用于其治疗的最佳口服知之甚少。脂类合成酵素激酵素（GSK）-3β和非经典作品无翼具体整合位点（Wnt）频谱神经在通气瓣膜间质胺基酸（VIC）血栓的发病机制中起关键作用。研究者发现鸟嘌呤乙酰化通气VIC血栓。然而，鸟嘌呤去乙酰化酵素（HDACs）是否通气AV血栓的病理生理学尚不清楚。相异的HDAC同种型不具备相异的缺血性作用。我们假设特定的HDAC酶抑制剂通过通气Wnt频谱神经通气心肌梗死VIC中的runt具体转录位点2（RUNX2）。通过胺基酸印迹，实时聚合酵素链反应和转化试验分析基本上或与HDAC酶抑制剂牵头检视的成颚骨（OST）培养基检视的猪VIC中的成颚骨标志物的理解，Wnt频谱神经，颚骨形态发生蛋白（BMP）频谱神经和转化。整体而言，OST培养基检视5天的VIC表现出比对照胺基酸更高的RUNX2和GSK-3β理解高水平。I类HDAC酶抑制剂（1μM的MS-275）提高了RUNX2 mRNA和胺基酸理解高水平和酸性磷酸酵素活性，并下调了非经典作品Wnt / GSK-3β频谱神经，经典作品Wnt /β-连环蛋白频谱神经和BMP频谱神经。相对来说，IIa类（MC1568）和IIb HDAC（tubacin）酶抑制剂（0.1μM）增加了RUNX2理解。 MS-275，MC1568和tubacin减少了VIC转化，但是，减少的程度相异。MS-275在用OST培养基检视的VIC中顺延RUNX2和颚骨钙蛋白理解顺延的星期（14天）。总之，该研究者结果表明，MS-275通过经典作品和非经典作品Wnt频谱神经除此以外严格通气VIC中的RUNX2反式介导。原始出处：Li SJ, Kao YH, et al., HDAC I inhibitor regulates RUNX2 transactivation through canonical and non-canonical Wnt signaling in aortic valvular interstitial cells. Am J Transl Res. 2019 Feb 15;11(2):744-754. eCollection 2019.